1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (硬脂酰辅酶A去饱和酶)

硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 是膜流动性的关键调节剂,周转迅速,是内质网 (ER) 短寿命蛋白质选择性降解的模型。SCD 是一种限速脂肪生成酶,在催化单不饱和脂肪酸(主要是油酸和棕榈油酸)合成中起着不可或缺的作用。两者都是生物膜的主要组成部分。小鼠和人类中存在多种 SCD 同工型,即分别为 SCD-1 至 SCD-4 和 SCD-1 和 SCD-5。

SCD 的过度表达是显而易见的,并且与糖尿病和非酒精性脂肪肝等代谢疾病有关。SCD 还刺激典型 Wnt 通路和 YAP 激活,以支持干细胞和肿瘤发生。SCD 促进癌症中的代谢重编程,这至少部分是通过 MUFA 调节 AKT、AMPK 和 NF-kB 介导的。从生物学角度来看,SCD1 的过度表达会导致许多代谢紊乱,包括肥胖、胰岛素抵抗、高血压和高甘油三酯血症等。SCD1 是治疗肥胖、糖尿病和其他代谢疾病的药理学靶点。

Stearoyl-CoA desaturase (SCD) is a key regulator of membrane fluidity, turns over rapidly, and represents a model for selective degradation of short-lived proteins of the endoplasmic reticulum (ER). SCD is a rate-limiting lipogenic enzyme that plays an integral role in catalyzing the synthesis of monounsaturated fatty acids, chiefly oleate and palmitoleate. Both contribute a major part of the biological membrane. Numerous SCD isoforms exist in mouse and humans, i.e., SCD-1 to SCD-4 and SCD-1 and SCD-5, respectively.

Overexpression of SCD is evident and implicated in metabolic diseases such as diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. SCD also stimulates canonical Wnt pathway and YAP activation in support of stemness and tumorigenesis. SCD facilitates metabolic reprogramming in cancer which is mediated, at least in part, by regulation of AKT, AMPK, and NF-kB via MUFAs. From the biological viewpoint, hyperexpression of SCD1 causes many metabolic disorders including obesity, insulin resistance, hypertension, and hypertriglyceridemia, etc. SCD1 is a pharmacological target in the treatment of obesity, diabetes and other metabolic diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112812
    SCD1 inhibitor-1 Inhibitor 99.78%
    SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。
    SCD1 inhibitor-1
  • HY-N0701
    (-)-Asarinin

    细辛脂素

    Inhibitor 99.90%
    (-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累,抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂,Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。
    (-)-Asarinin
  • HY-116538
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid

    (10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸

    99.10%
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂,可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子,从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κBCyclin D1 蛋白水平的变化有关。
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid
  • HY-113638
    CVT-11127 Inhibitor 99.94%
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
    CVT-11127
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3 Inhibitor 98.24%
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
    SCD1 inhibitor-3
  • HY-100249
    XEN723 Inhibitor 99.90%
    XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
    XEN723
  • HY-11034
    CVT-12012 Inhibitor 99.16%
    CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
    CVT-12012
  • HY-155403
    SCD1/5-IN-1 Inhibitor 99.58%
    SCD1/5-IN-1 (Compound 10) 是一种 SCD1/5 抑制剂。SCD1/5-IN-1 可用于神经系统疾病研究。
    SCD1/5-IN-1
  • HY-102045
    T-3764518 Inhibitor 99.86%
    T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。
    T-3764518
  • HY-RS12494
    SCD Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SCD Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SCD (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SCD Human Pre-designed siRNA Set A
    SCD Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-13077
    MK-8245 Trifluoroacetate Inhibitor 98.45%
    MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
    MK-8245 Trifluoroacetate
  • HY-116653
    Flurtamone

    呋草酮

    Inhibitor 99.97%
    Flurtamone 是一种手性除草剂,对羊角月牙藻具有急性的毒性。
    Flurtamone
  • HY-114184
    MK-8245 analog Inhibitor
    MK-8245 analog (compound 6) 是一种有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对大鼠 SCD 的 IC50 为 7 nM。MK-8245 analog 具有抗糖尿病和抗血脂异常作用。
    MK-8245 analog
  • HY-150125
    SCD1-IN-1 Inhibitor
    SCD1-IN-1 是一种 SCD1 抑制剂 (IC50: 5.8 nM)。SCD1-IN-1 可用于皮肤病的研究。
    SCD1-IN-1
  • HY-111315
    XEN103 Inhibitor
    XEN103 是一种 SCD1 抑制剂,抑制 mSCD1 和 HepG2 细胞中 SCD1 的 IC50 分别为 14 nM 和 12 nM。XEN103 可用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。XEN103 还会诱导小鼠皮脂腺萎缩。
    XEN103
  • HY-RS12495
    Scd Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Scd Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Scd (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Scd Rat Pre-designed siRNA Set A
    Scd Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N0121R
    Sesamin (Standard)

    芝麻素 (Standard)

    Inhibitor
    Sesamin (Standard) 是 Sesamin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素,是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
    Sesamin (Standard)
  • HY-N0701R
    (-)-Asarinin (Standard)

    细辛脂素 (Standard)

    Inhibitor
    (-)-Asarinin (Standard) 是 (-)-Asarinin (HY-N0701) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Asarinin 是一种具有多种生物活性的四氢呋喃木脂素。 (-)-Asarinin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(-)-Asarinin 促进线粒体 ROS 积累,抑制 STAT3 信号通路并诱导癌前细胞凋亡。(-)-Asarinin 是一种抑制肥大细胞活化的 Src 家族激酶抑制剂。(-)-Asarinin 是一种非竞争性Δ5-去饱和酶 (Δ5-desaturase) 抑制剂,Ki 为 0.28 mM。(-)-Asarinin 具有止痛、抗病毒、抗过敏和抗结核杆菌以及抗肿瘤作用。
    (-)-Asarinin (Standard)
  • HY-12756AR
    E6446 dihydrochloride (Standard) Inhibitor
    E6446 (dihydrochloride) (Standard) 是 E6446 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride (Standard)
  • HY-116653R
    Flurtamone (Standard)

    呋草酮 (Standard)

    Inhibitor
    Flurtamone (Standard)是 Flurtamone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurtamone 是一种手性除草剂,对羊角月牙藻具有急性的毒性。
    Flurtamone (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种